Buenos Aires.- La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció el retiro voluntario del mercado de un lote de Ibupirac, producido por la compañía farmacéutica Pfizer SRL.
Se trata, precisamente, del «Ibupirac/Ibuprofeno 4 g/100 ml, Suspensión 4%» en su presentación en un envase por 90 ml, certificado N° 35918. El lote está codificado como I258, con vencimiento 03/2020. El medicamento (principalmente utilizado por niños y adultos mayores) se encuentra indicado como antiinflamatorio no esteroideo, analgésico y antipirético. Sin embargo, no existiría riesgo para los pacientes.
«Estos desvíos no alteran las propiedades terapéuticas del producto y que la seguridad y eficacia no se ven afectadas», detalla el texto, que refiere a una medida de «precaución». De acuerdo con el laboratorio, desde que anunció el retiro a la autoridad regulatoria, ya fueron quitadas del mercado el 94 % de las unidades circulantes.